I det här dokumentet med frågor och svar går vi igenom vanliga fallgropar och hur du optimerar dokumentationen så att du effektivt lever upp till de regulatoriska kraven på din medicintekniska produkt. 

Fyll i formuläret nedan för att ladda ned dokumentet.

---

Ensure a seamless certification process for your medical device with expert insights from Intertek's experts. Download this exclusive Q&A to discover actionable advice on avoiding common pitfalls, streamlining documentation, and meeting regulatory standards efficiently. Whether you’re developing a new device or modifying an existing one, this guide will help you navigate the complexities of testing and certification. 

Fill out the form below to download the document. 

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.