Market access för medtech - ASCA och UKCA

Just nu funderar många medicintekniska företag på två frågor:

Vad är amerikanska FDA:s ASCA-program och hur kan vårt företag dra nytta av det?

och

Hur hanterar vi UKCA-märkning av våra produkter så smidigt och kostnadseffektivt som möjligt?

Interteks regulatoriska experter har tagit fram ett kort (17 min) webinar som går igenom ASCA samt ett white paper som förklarar Brexit och UKCA från ett medtechperspektiv.

Fyll i formuläret nedan för att ta del av både webinar och white paper.

Fullständigt namn

Företag

Jobbtitel

Land

Telefon

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att Intertek samlar in och behandlar mina personuppgifter för att svara på min kontaktförfrågan.

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att mina uppgifter kan användas av Intertek och dess dotterbolag och överföras i Sverige och över hela världen för att informera mig om bolagens tjänster, nyheter, utveckling inom det regulatoriska området eller annan information som kan vara av intresse för mig.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.