On-Demand Webinar: "Requirements for China NMPA Registration"

För att exportera medicintekniska produkter till Kina måste tillverkare ha godkännande från den kinesiska motsvarigheten till Läkemedelsverket, NMPA. I oktober 2021 tilllkännagav NMPA nya regler som tillåter att tillverkare provar produkterna själva och lämnar in provningsrapporterna för godkännande, detta för att förenkla och snabba på processen.

I det här inspelade webinaret går Interteks experter igenom hur detta program fungerar; processen, standarderna och fördelarna med att ta hjälp av ett ackrediterat tredjepartslabb.
Fyll i formuläret nedan för att lyssna på webinaret när det passar dig!

Fullständigt namn

Företag

Land

Varför laddar du ned detta? / Reason for download

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att Intertek samlar in och behandlar mina personuppgifter för att svara på min kontaktförfrågan.

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att mina uppgifter kan användas av Intertek och dess dotterbolag och överföras i Sverige och över hela världen för att informera mig om bolagens tjänster, nyheter, utveckling inom det regulatoriska området eller annan information som kan vara av intresse för mig.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.