Webinar: Nyheter i EN IEC 61010-2-101:2022 + A11:2022 / Updates

EN IEC 61010-2-101 täcker säkerhetskrav på in vitro-diagnostiska produkter. Det senaste tillägget till standarden - A11 - publicerades 2022 och innehåller ett antal nya krav. I det här webinaret som leds av Interteks Chief Engineer Claudia Sirch tillsammans med Assistant Chief Engineer Paul Yu, går igenom dessa ändringar.

Fyll i formuläret nedan för att lyssna på en inspelning av webinaret.

---

EN IEC 61010-2-101 covers the particular safety requirements for IVD medical equipment. It has been adopted and published as a national standard in many countries. Amendment A11, however, was published in 2022 and brings a number of new requirements to the standard. This webinar, hosted by Intertek's chief engineer, Claudia Sirch, and Assistant chief engineer, Paul Yu, covers the changes in detail.

Complete the form below to download your complimentary copy today and stay up-to-date with the latest requirements of the standard.

Fullständigt namn

Företag

Land

Telefon

Varför laddar du ned detta? / Reason for download

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att Intertek samlar in och behandlar mina personuppgifter för att svara på min kontaktförfrågan.

Genom att markera den här rutan visar jag att jag förstår att mina uppgifter kan användas av Intertek och dess dotterbolag och överföras i Sverige och över hela världen för att informera mig om bolagens tjänster, nyheter, utveckling inom det regulatoriska området eller annan information som kan vara av intresse för mig.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.