Hur ser kraven för UKCA-märkning för medicintekniska produkter ut just nu? Och hur ska man arbeta för att leva upp till både EU- och UKCA-kraven på ett så effektivt sätt som möjligt? I det här on demand-webinaret delar Interteks Christine Forcier med sig av sin kunskap i ämnet.

Fyll i formuläret nedan för att lyssna när det passar dig.

-----

Many medical device manufacturers are still trying to sort through the post-Brexit market-entry requirements for Great Britain. Intertek is committed to helping you navigate through all the news and updates regarding UKCA certification. Download our complimentary, on-demand webinar today to keep up with the latest information. 

Please fill out the form below to listen to the webinar.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.

I enlighet med gällande bestämmelser om skydd av personuppgifter har du rätt att få tillgång till, korrigera och/eller radera uppgifter som rör dig. Du har även rätt att begränsa och motsätta dig behandling och portabilitet av dina uppgifter. Mer om hur vi behandlar dina personuppgifter och vilka rättigheter du har kan du läsa vår Integritetspolicy.